O Ministério da Saúde anunciou as primeiras infusões de Zolgensma no SUS, medicamento de altíssimo custo indicado para o tratamento de crianças com Atrofia Muscular Espinhal (AME). No Piauí, o Hospital Infantil Lucídio Portella (HILP) está entre as unidades habilitadas a realizar a infusão do medicamento na rede pública.
“É muito importante para o Piauí ter um dos hospitais da rede estadual de Saúde apto à aplicação do tratamento com Zolgensma, custeado pelo SUS. Trata-se de um dos medicamentos mais inovadores para a AME, o que possibilita mais qualidade de vida para as crianças acometidas pela doença”, destacou o secretário da Saúde, Antonio Luiz.
O Zolgensma é a primeira terapia gênica incorporada ao SUS. Considerado um dos medicamentos mais caros do mundo, possui custo médio de R$ 7 milhões por dose (dose única). Sua oferta na rede pública foi viabilizada por meio de um Acordo de Compartilhamento de Risco firmado entre o Ministério da Saúde e a fabricante. O modelo, inédito no país, condiciona o pagamento ao resultado da terapia no paciente e permitiu que o Brasil alcançasse o menor preço de lista do mundo.
Desde 2023, o Hospital Infantil Lucídio Portella já realiza a aplicação da medicação em crianças com AME, sendo pioneiro na administração do Zolgensma no Estado e proporcionando esperança a muitas famílias. Até o momento, cinco crianças já receberam o medicamento na unidade de saúde.
“Infelizmente, a AME não tem cura, mas a utilização do Zolgensma é fundamental para estabilizar a progressão da doença”, explica a diretora técnica do HILP e médica responsável pela aplicação do medicamento, Lorena Mesquita.
De acordo com o Ministério da Saúde, para solicitar o tratamento, as famílias devem procurar um serviço especializado do SUS. O médico realizará a avaliação clínica da criança e, caso os critérios de elegibilidade sejam atendidos, iniciará o processo de solicitação da terapia.
“A incorporação definitiva do Zolgensma ao SUS e o protagonismo do Hospital Infantil Lucídio Portella representam um marco na saúde pública brasileira, garantindo que crianças com AME tenham uma chance real de vida e desenvolvimento”, afirma o superintendente de Média e Alta Complexidade da Sesapi, Dirceu Campêlo.
Fonte: Hilp
